Номер РУ ФСР 2007/00139

Набор штифтов титановых для внутрикостных операций «Рыбинск»

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943720

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00139 на медицинское изделие «Набор штифтов титановых для внутрикостных операций «Рыбинск»» производства Общество с ограниченной ответственностью "Остеосинтез" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.06.2007
Период действия версии
с 05.06.2007 до 15.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Остеосинтез"
Россия, 152934, Ярославская область, г. Рыбинск, ул. Ломоносова, д.45
Заявитель
"Общество с ограниченной ответственностью "Остеосинтез""
Россия, 152934, Ярославская область, г. Рыбинск, ул. Ломоносова, д.45
Представитель в РФ
"Общество с ограниченной ответственностью "Остеосинтез""
Россия, 152934, Ярославская область, г. Рыбинск, ул. Ломоносова, д.45
Класс риска
2B
Код ОКП
943720
Наборы травматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением юридического адреса организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2007/00139Набор штифтов титановых для внутрикостных операций «Рыбинск» по ТУ 9437-002-12679379-2001Действует
05.06.2007ФСР 2007/00139Набор штифтов титановых для внутрикостных операций «Рыбинск»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00139»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Остеосинтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00139?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.