Номер РУ ФСР 2007/00062

Зонд баллонный для блокирования кровотока в аорте по ТУ 9398-004-74821646-2006

ДействуетКласс 3ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00062 на медицинское изделие «Зонд баллонный для блокирования кровотока в аорте по ТУ 9398-004-74821646-2006» производства ООО "ПТГО СЕВЕР" выдано Росздравнадзором 23 марта 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
23.03.2007
Дата внесения изменений
25.06.2007
Период действия версии
с 25.06.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПТГО СЕВЕР"
Россия, 196084, Санкт-Петербург, ул.Парковая, д.8
Заявитель
ООО "ПТГО СЕВЕР"
Россия, 196084, Санкт-Петербург, ул.Парковая, д.8
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.05.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
08.07.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2007ФСР 2007/00062Зонд баллонный для блокирования кровотока в аортеВнесено изменение
25.06.2007ФСР 2007/00062Зонд баллонный для блокирования кровотока в аорте по ТУ 9398-004-74821646-2006Действует

Модели изделия 1

Название
01Зонд баллонный для блокирования кровотока в аорте

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00062»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПТГО СЕВЕР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00062?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.