Щипцы для фиксации тела и шейки матки длиной 230 мм - «МИЗ-В»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943530
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00271 выдано Росздравнадзором 29.01.2009 на медицинское изделие «Щипцы для фиксации тела и шейки матки длиной 230 мм - «МИЗ-В»» производства Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.01.2009
- Дата внесения изменений
- 02.07.2007
- Период действия версии
- с 02.07.2007 до 29.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина"Россия, 606140, Нижегородская обл., Павловский район, г. Ворсма, ул.Ленина, д.86
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина"Россия, 606140, Нижегородская обл., Павловский район, г. Ворсма, ул.Ленина, д.86
- Представитель в РФ
- Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина"Россия, 606140, Нижегородская обл., Павловский район, г. Ворсма, ул.Ленина, д.86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943530Щипцы зажимные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Щипцы для фиксации тела и шейки матки длиной 230 мм - «МИЗ-В»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 22
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 23
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Медикоинструментальный завод имени В.И.Ленина". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.