Инструменты многоповерхностного воздействия по ТУ 9435-296-07610776-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 10 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943500
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00268 выдано Росздравнадзором 29.01.2009 на медицинское изделие «Инструменты многоповерхностного воздействия по ТУ 9435-296-07610776-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 10 листах)» производства АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.01.2009
- Дата внесения изменений
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011 до 16.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943500Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00268 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты многоповерхностного воздействия по ТУ 9435-296-07610776-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 10 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 23
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 24.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 23
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пинцет для фиксации глазного яблока ПХ 72х0,6 (П-5) |
| 02 | 2. Пинцет для твердой мозговой оболочки ПХ 200х1,3 (П-8) |
| 03 | 3. Пинцет для базальной иридектомии ПХи 68х0,5 (П-25) |
| 04 | 4. Пинцет Миминошвили ПХ 100х0,6 (П-26) |
| 05 | 5. Пинцет глазной фиксационный ПХ 100х4,2 (П-35) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00268»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00268?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.