Столик процедурный СП 03 «Оптимех»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00723 выдано Росздравнадзором 18.09.2007 на медицинское изделие «Столик процедурный СП 03 «Оптимех»» производства ОАО "Оптимех". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007 до 10.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Оптимех"160035, г.Вологда, ул. Ударников, д. 18
- Заявитель
- ОАО "Оптимех"г. Вологда
- Представитель в РФ
- ОАО "Оптимех"г. Вологда
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00723 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Оптимех". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.09.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Столик процедурный СП 03 «Оптимех»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.06.2009 | ФСР 2007/00723 | Столик процедурный СП 03 «Оптимех» по ТУ 9452-007-04535146-2006 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00723»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Оптимех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00723?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.