Лазерный септокорректор ЛСК-701
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00300 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лазерный септокорректор ЛСК-701» производства Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения)
- Заявитель
- Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения)
- Представитель в РФ
- Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00300 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения). Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лазерный септокорректор ЛСК-701» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лазерный септокорректор ЛСК-701 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00300»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Институт общей физики им. А.М.Прохорова Российской академии наук (Статус государственного учреждения). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.