Комплекс передвижной для проведения реанимационных мероприятий новорожденным КРМ-01 по ТУ 9452-039-07530936-01
ДействуетКласс 3ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01205 на медицинское изделие «Комплекс передвижной для проведения реанимационных мероприятий новорожденным КРМ-01 по ТУ 9452-039-07530936-01» производства ОАО Концерн "Аксион" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2007
- Период действия версии
- с 19.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО Концерн "Аксион"Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
- Заявитель
- ОАО Концерн "Аксион"Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс передвижной для проведения реанимационных мероприятий новорожденным КРМ-01 по ТУ 9452-039-07530936-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01205»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Концерн "Аксион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.