Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-08 «АКСИОН-Х» по ТУ 9444-084-07530936-2002
ДействуетКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01278 на медицинское изделие «Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-08 «АКСИОН-Х» по ТУ 9444-084-07530936-2002» производства ОАО Концерн "Аксион" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Период действия версии
- с 26.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО Концерн "Аксион"Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
- Заявитель
- ОАО Концерн "Аксион"Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор-монитор ДКИ-Н-08 "АКСИОН-Х" по ТУ 9444-084-07530936-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01278»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Концерн "Аксион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01278?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.