Набор реагентов для выявления антител Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции (ЛюмиБест антипаллидум)
ОтмененоКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01009 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления антител Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции (ЛюмиБест антипаллидум)» производства ЗАО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007
- Срок действия РУ
- 01.12.2014
- Производитель
- ЗАО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
- Заявитель
- ЗАО "Вектор-Бест"630559, Россия, Новосибирская область, Кольцово, АБК
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для выявления антител Treponema pallidum методом иммунофлюоресценции (ЛюмиБест антипаллидум) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.