Комплект для чрескостного остеосинтеза по Г.А. Илизарову (см.приложение)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00756 на медицинское изделие «Комплект для чрескостного остеосинтеза по Г.А. Илизарову (см.приложение)» производства Федеральное государственное унитарное предприятие «Опытный завод Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.09.2007
- Период действия версии
- с 28.09.2007 до 29.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Опытный завод Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 640014, г. Курган, ул. Марии Ульяновой, д.6
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Опытный завод Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 640014, г. Курган, ул. Марии Ульяновой, д.6
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Опытный завод Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 640014, г. Курган, ул. Марии Ульяновой, д.6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 18.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 30.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00756»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие «Опытный завод Российского научного центра «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00756?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.