Комплект для чрескостного остеосинтеза по Г.А. Илизарову по ТУ 9438-001-34071796-2007 в составе (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00756 на медицинское изделие «Комплект для чрескостного остеосинтеза по Г.А. Илизарову по ТУ 9438-001-34071796-2007 в составе (см.приложение на 1 листе)» выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2012
- Период действия версии
- с 30.07.2012 до 18.06.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Заявитель
- ФГУП "Опытный завод Российского научного центра "Восстановительная травматология и ортопедия" им. академика Г.А.Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации640014, Россия, Курганская область, г. Курган, ул.Марии Ульяновой, д. 6
- Представитель в РФ
- ФГУП "Опытный завод Российского научного центра "Восстановительная травматология и ортопедия" им. академика Г.А.Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации640014, Россия, Курганская область, г. Курган, ул.Марии Ульяновой, д. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 18.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 30.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00756»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00756?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.