Имплантаты для стабилизации позвоночника с инструментами для их установки по ТУ 9438-004-49340894-2007
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01419 на медицинское изделие «Имплантаты для стабилизации позвоночника с инструментами для их установки по ТУ 9438-004-49340894-2007» производства Закрытое акционерное общество ?КИМПФ? выдано Росздравнадзором 17 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007 до 31.07.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество ?КИМПФ?Россия, 121552, Москва, ул. Оршанская, д.3
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество ?КИМПФ?Россия, 121552, Москва, ул. Оршанская, д.3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.07.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.07.2014 | ФСР 2007/01419 | Имплантаты для стабилизации позвоночника с инструментами для их установки по ТУ 9438-004-49340894-2007 | Действует |
| 17.12.2007 | ФСР 2007/01419 | Имплантаты для стабилизации позвоночника с инструментами для их установки по ТУ 9438-004-49340894-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество ?КИМПФ?. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.