Аппарат ортопедический на верхнюю конечность в следующих исполнениях: на всю верхнюю конечность АР8-101-01 (базовый); на локтевой сустав АР8-101-02; на лучезапястный сустав АР8-101-03; на локтевой и лучезапястный суставы АР8-101-04
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939630
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01059 выдано Росздравнадзором 06.11.2007 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на верхнюю конечность в следующих исполнениях: на всю верхнюю конечность АР8-101-01 (базовый); на локтевой сустав АР8-101-02; на лучезапястный сустав АР8-101-03; на локтевой и лучезапястный суставы АР8-101-04» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007 до 14.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Заявитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939630Аппараты / верхних конечностей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01059 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.11.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат ортопедический на верхнюю конечность в следующих исполнениях: на всю верхнюю конечность АР8-101-01 (базовый); на локтевой сустав АР8-101-02; на лучезапястный сустав АР8-101-03; на локтевой и лучезапястный суставы АР8-101-04» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Аппарат ортопедический на верхнюю конечность по ТУ 9396-024-17774042-2006 в следующих исполнениях: - на всю верхнюю конечность АР8-101-01 (базовый); |
| 02 | "Аппарат ортопедический на верхнюю конечность по ТУ 9396-024-17774042-2006 в следующих исполнениях: - на локтевой сустав АР8-101-02; |
| 03 | "Аппарат ортопедический на верхнюю конечность по ТУ 9396-024-17774042-2006 в следующих исполнениях: - на лучезапястный сустав АР8-101-03; |
| 04 | "Аппарат ортопедический на верхнюю конечность по ТУ 9396-024-17774042-2006 в следующих исполнениях: - на локтевой и лучезапястный суставы АР8-101-04" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01059»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.