Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02825 выдано Росздравнадзором 24.06.2008 на медицинское изделие «Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Дата внесения изменений
- 14.09.2009
- Период действия версии
- с 14.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Заявитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"Россия, 115516, Москва, ул.Солнечная, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02825 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 14.09.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02825 | Стельки ортопедические универсальные «ОСУ» по ТУ 9397-032-17774042-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стельки ортопедические универсальные "ОСУ" по ТУ 9397-032-17774042-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02825»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.