Деструктор игл ДИ-1М по ТУ 9452-001-81121292-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01151 выдано Росздравнадзором 03.12.2007 на медицинское изделие «Деструктор игл ДИ-1М по ТУ 9452-001-81121292-2007» производства ООО "МЕДЭК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДЭК"117071, Москва, Ленинский проспект, д.31, стр.5
- Заявитель
- ООО "Фабрика НВ-Групп"630128, г.Новосибирск, ул.Кутателадзе, д.18/1, оф.605
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01151 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДЭК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.12.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Деструктор игл ДИ-1М по ТУ 9452-001-81121292-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Деструктор игл ДИ-1М по ТУ 9452-001-81121292-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01151»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДЭК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01151?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.