Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ АБРИС+» по ТУ 9398-028-27428909-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05510 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ АБРИС+» по ТУ 9398-028-27428909-2009» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 21 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2009
- Период действия версии
- с 21.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"Россия, 196143, Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д.65, литер А
- Заявитель
- ООО НПФ "Абрис+"
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Абрис+"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови «ЛДГ АБРИС+» по ТУ 9398-028-27428909-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05510»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.