Номер РУ ФСР 2007/01529

Набор реагентов для ДНК типирования локуса DQA1 генов HLA II класса методом амплификации ДНК «АВИЦЕННА-DQA1-ПЦР» по ТУ 9398-401-00899696-01

НедействительноКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01529 на медицинское изделие «Набор реагентов для ДНК типирования локуса DQA1 генов HLA II класса методом амплификации ДНК «АВИЦЕННА-DQA1-ПЦР» по ТУ 9398-401-00899696-01» производства ООО "Медицинский центр "Авиценна" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2007
Период действия версии
с 26.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Медицинский центр "Авиценна"
107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
Заявитель
ООО "Медицинский центр "Авиценна"
107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
Представитель в РФ
ООО "Медицинский центр "Авиценна"
107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для ДНК типирования локуса DQA1 генов HLA II класса методом амплификации ДНК "АВИЦЕННА-DQA1-ПЦР" по ТУ 9398-401-00899696-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01529»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медицинский центр "Авиценна". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01529?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.