Изделие медицинского назначения: Набор реагентов для ДНК типирования локуса DQAI генов НLA II класса методом амплификации ДНК «АВИЦЕННА- DQAI-ПЦР»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/24040401/3521-02 на медицинское изделие «Изделие медицинского назначения: Набор реагентов для ДНК типирования локуса DQAI генов НLA II класса методом амплификации ДНК «АВИЦЕННА- DQAI-ПЦР»» производства ООО "Медицинский центр "Авиценна" выдано Росздравнадзором 26 марта 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2002
- Период действия версии
- с 26.03.2002
- Срок действия РУ
- 16.04.2006
- Производитель
- ООО "Медицинский центр "Авиценна"107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
- Заявитель
- ООО "Медицинский центр "Авиценна"107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
- Представитель в РФ
- ООО "Медицинский центр "Авиценна"107120, Москва, 2-ой Сыромятнический пер., 11/16
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24040401/3521-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медицинский центр "Авиценна". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24040401/3521-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.