Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина G в сыворотке крови человека «Микроанализ IgG» по ТУ 9398-337-00155866-02
НедействительноКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01917 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина G в сыворотке крови человека «Микроанализ IgG» по ТУ 9398-337-00155866-02» производства OOO «НПО СИНТЭКО» выдано Росздравнадзором 22 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2008
- Период действия версии
- с 22.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OOO «НПО СИНТЭКО»Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
- Заявитель
- OOO «НПО СИНТЭКО»Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
- Представитель в РФ
- OOO «НПО СИНТЭКО»Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина G в сыворотке крови человека «Микроанализ IgG» по ТУ 9398-337-00155866-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01917»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OOO «НПО СИНТЭКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01917?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.