Номер РУ ФСР 2008/01916

Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина М в сыворотке крови человека «Микроанализ IgМ» по ТУ 9398-336-00155866-02

НедействительноКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01916 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина М в сыворотке крови человека «Микроанализ IgМ» по ТУ 9398-336-00155866-02» производства OOO «НПО СИНТЭКО» выдано Росздравнадзором 22 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.02.2008
Период действия версии
с 22.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
OOO «НПО СИНТЭКО»
Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
Заявитель
OOO «НПО СИНТЭКО»
Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
Представитель в РФ
OOO «НПО СИНТЭКО»
Россия, 115230, Москва, Каширское шоссе, д.13, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения содержания иммуноглобулина М в сыворотке крови человека «Микроанализ IgМ» по ТУ 9398-336-00155866-02

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01916»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OOO «НПО СИНТЭКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.