Номер РУ РЗН 2013/891

Покрывало спасательное для оказания первой помощи пострадавшим от перегрева или переохлаждения

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/891 на медицинское изделие «Покрывало спасательное для оказания первой помощи пострадавшим от перегрева или переохлаждения» производства "Имеко Айнвегпродукте ГмбХ & Ко. КГ." выдано Росздравнадзором 16 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.07.2013
Период действия версии
с 16.07.2013 до 25.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Имеко Айнвегпродукте ГмбХ & Ко. КГ."
Германия, Дальнее зарубежье, Imeco Einwegprodukte GmbH & Co. KG., Boschstraβe 5, D-63768, Hösbach, Germany
Заявитель
ООО "ТД "АППОЛО"
121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д. 36, стр. 7, эт. 1, помещ. 1, ком. 10, оф. 6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.09.2013РЗН 2013/891«Покрывало спасательное для оказания первой медицинской помощи пострадавшим от перегрева или переохлаждения»Действует
16.07.2013РЗН 2013/891Покрывало спасательное для оказания первой помощи пострадавшим от перегрева или переохлажденияВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01"Покрывало спасательное для оказания первой медицинской помощи пострадавшим от перегрева или переохлаждения"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/891»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Имеко Айнвегпродукте ГмбХ & Ко. КГ.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/891?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.