Бандажи медицинские (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13561 выдано Росздравнадзором 29.12.2012 на медицинское изделие «Бандажи медицинские (см. Приложение на 1 листе)» производства АО "Ортопедийос техника". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Ортопедийос техника"Литва, AB "Ortopedijos technika", Partizanų str. 17, LT-49476, Kaunas, LithuaniaЮр. адрес: Литва, Ближнее зарубежье, AB "Ortopedijos technika", Partizanų str. 17, LT-49476, Kaunas, Lithuania
- Заявитель
- ООО "Медпростор"117342, Россия, г. Москва, ул. Бутлерова, д.17 "Б"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13561 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Ортопедийос техника". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Бандажи медицинские (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 63
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж медицинский артикул RT 1-8-3 |
| 02 | Бандаж медицинский артикул RT 1-8-3-1 |
| 03 | Бандаж медицинский артикул RT 1-9-1 |
| 04 | Бандаж медицинский артикул RT 1-8-6 |
| 05 | Бандаж медицинский артикул RT 1-8-3-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13561»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Ортопедийос техника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13561?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.