Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress X50 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02291 на медицинское изделие «Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress X50 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором 15 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2008
- Период действия версии
- с 15.07.2008 до 14.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Заявитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Представитель в РФ
- "Сакура Сейка Ко., Лтд.", ЯпонияSakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2013 | ФСЗ 2008/02291 | Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress Х50 с принадлежностями | Действует |
| 15.07.2008 | ФСЗ 2008/02291 | Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress X50 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.