Белье хирургическое: карманы, мешки
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04858 на медицинское изделие «Белье хирургическое: карманы, мешки» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар выдано Росздравнадзором 28 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913034
- Дата первичной регистрации
- 28.07.2009
- Дата внесения изменений
- 22.03.2013
- Период действия версии
- с 22.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3М Компани, 3М Хелс КеарСША, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.03.2013 | ФСЗ 2009/04858 | Белье хирургическое: карманы, мешки | Действует |
| 28.07.2009 | ФСЗ 2009/04858 | Белье хирургическое: карманы, мешки (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Белье хирургическое: I. Карманы: 1. Карман для кесарева сечения с апертурным отверстием STERI-DRAPE 2 C-SECTION APERTURE POUCH. |
| 02 | Белье хирургическое: I. Карманы: 2. Карман с разрезаемой пленкой Ioban 2 IOBAN 2 INCISE POUCH. |
| 03 | Белье хирургическое: I. Карманы: 3. Карман с разрезаемой пленкой Ioban 2 большой STERI-DRAPE POUCH W/IOBAN INCISE FILM EXT LG. |
| 04 | Белье хирургическое: I. Карманы: 4. Карман для инструментов INSTRUMENT POUCH. |
| 05 | Белье хирургическое: I. Карманы: 5. Карман для инструментов STERI-DRAPE INSTRUMENT POUCH. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04858»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04858?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.