Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12920 на медицинское изделие «Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "Коника Минолта Медикал энд График Инк." выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2012
- Период действия версии
- с 28.09.2012 до 15.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коника Минолта Медикал энд График Инк."Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta Medical & Graphic, Inc., No.1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo 191-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 15.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | ФСЗ 2012/12920 | Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями | Действует |
| 15.08.2013 | ФСЗ 2012/12920 | Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.09.2012 | ФСЗ 2012/12920 | Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12920»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.