Номер РУ ФСЗ 2009/05915

Наборы к аппарату для сепарации компонентов крови модели «Spectra Optia®» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05915 на медицинское изделие «Наборы к аппарату для сепарации компонентов крови модели «Spectra Optia®» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Терумо БСТ, Инк." выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.12.2009
Дата внесения изменений
20.08.2012
Период действия версии
с 20.08.2012 до 27.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Терумо БСТ, Инк."
США, Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Ave., Lakewood, Colorado, 80215, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.10.2015Произведена замена бланка РУ
20.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.06.2022ФСЗ 2009/05915Наборы к аппарату для сепарации компонентов крови модели «Spectra Optia®»Действует
20.08.2012ФСЗ 2009/05915Наборы к аппарату для сепарации компонентов крови модели «Spectra Optia®» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
25.12.2009ФСЗ 2009/05915Наборы к аппарату для сепарации компонентов крови модели «Spectra Optia®» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Набор для плазмообмена "Exchange Set":
02II. Набор для сбора мононуклеаров "Collection Set":

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05915»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо БСТ, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.