Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12823 выдано Росздравнадзором 05.09.2012 на медицинское изделие «Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА C.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012 до 21.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА C.Л."Испания, TEDISEL IBERICA S.L., С/Sant Lluc 69-81, 08918 Badalona, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, TEDISEL IBERICA S.L., С/Sant Lluc 69-81, 08918 Badalona, Spain
- Заявитель
- ООО "ТедиМедикал"125047, Россия, г. Москва, ул.1-я Тверская-Ямская, д. 27
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12823 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА C.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.09.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2025 | ФСЗ 2012/12823 | Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, с принадлежностями | Действует |
| 21.02.2019 | ФСЗ 2012/12823 | Консоль для распределения медицинских газов и электропитания потолочная, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | TDS 400 |
| 02 | TDS 400S |
| 03 | TDS 400D |
| 04 | TDS 400S(M) |
| 05 | TDS 400D(M) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12823»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕДИСЕЛ ИБЕРИКА C.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.