Катетер периферический Armada (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10637 на медицинское изделие «Катетер периферический Armada (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эбботт Лабораториз Васкьюлар Энтерпрайзиз Дублин Лтд., Отделение Беринген" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2011
- Дата внесения изменений
- 15.10.2012
- Период действия версии
- с 15.10.2012 до 19.12.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эбботт Лабораториз Васкьюлар Энтерпрайзиз Дублин Лтд., Отделение Беринген"Швейцария, Дальнее зарубежье, Abbott Laboratories Vascular Enterprises Dublin Ltd., Beringen Branch, Anthoptstrasse, 8222 Beringen, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ", РоссияРоссия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068Юр. адрес: Россия, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068
- Представитель в РФ
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ", РоссияРоссия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068Юр. адрес: Россия, пер. Бойцова, д. 4, г. Санкт-Петербург, 190068
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 15.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2014 | ФСЗ 2011/10637 | Катетер периферический Armada | Действует |
| 15.10.2012 | ФСЗ 2011/10637 | Катетер периферический Armada (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.09.2011 | ФСЗ 2011/10637 | Катетер периферический Armada | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10637»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Лабораториз Васкьюлар Энтерпрайзиз Дублин Лтд., Отделение Беринген". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10637?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.