Номер РУ ФСР 2012/13723

Лента липкая для стерилизации «СтериТ®» по ТУ 9398-094-11764404-2012 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13723 на медицинское изделие «Лента липкая для стерилизации «СтериТ®» по ТУ 9398-094-11764404-2012 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» выдано Росздравнадзором 6 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.08.2012
Период действия версии
с 06.08.2012 до 30.01.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Заявитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Представитель в РФ
ООО "НПФ "ВИНАР"
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
30.01.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.04.2016РЗН 2013/20Лента липкая для стерилизации «СтериТ®» по ТУ 9398-094-11764404-2012Действует
30.01.2013РЗН 2013/20Лента липкая для стерилизации «СтериТ®» по ТУ 9398-094-11764404-2012 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
06.08.2012ФСР 2012/13723Лента липкая для стерилизации «СтериТ®» по ТУ 9398-094-11764404-2012 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13723»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13723?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.