Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13333 на медицинское изделие «Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СНСистемс Медицинтекник АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.11.2012
- Период действия версии
- с 29.11.2012 до 14.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СНСистемс Медицинтекник АГ"Австрия, Дальнее зарубежье, CNSystems Medizintechnik AG, Reininghausstrasse 13, 8020 Graz, Austria
- Заявитель
- ООО "ОКСФОРД МЕДИКАЛ"127287, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ПЕТРОВСКО-РАЗУМОВСКИЙ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 2, Э 2 ПОМ III КОМ 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 02.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 29.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2018 | ФСЗ 2012/13333 | Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i с принадлежностями | Действует |
| 29.11.2012 | ФСЗ 2012/13333 | Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13333»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СНСистемс Медицинтекник АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.