Номер РУ ФСЗ 2012/12302

Тумба медицинская прикроватная PROMA (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12302 выдано Росздравнадзором 07.06.2012 на медицинское изделие «Тумба медицинская прикроватная PROMA (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПРОМА РЕХА, с.р.о.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.06.2012
Период действия версии
с 07.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПРОМА РЕХА, с.р.о."
Чешская республика, Дальнее зарубежье, PROMA REHA, s.r.o., Riegrova 342, 552 03 Česká Skalice, Czech Republic
Заявитель
ООО "РусЛин"
121357, Россия, Москва, пр-д Загорского, д. 11, офис 5
Представитель в РФ
ООО "РусЛин"
121357, Россия, Москва, пр-д Загорского, д. 11, офис 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12302 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПРОМА РЕХА, с.р.о.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.06.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тумба медицинская прикроватная PROMA (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 24

Название
01Тумба прикроватная PROMA, варианты исполнения: - NS-1-O
02Тумба прикроватная PROMA, варианты исполнения: - NS-3-O
03Тумба прикроватная PROMA, варианты исполнения: - NS-4-O
04Тумба прикроватная PROMA, варианты исполнения: - NS-11-O
05Тумба прикроватная PROMA, варианты исполнения: - NS-11-L

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12302»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРОМА РЕХА, с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.