Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93, следующих типоразмеров: 5 м х 5 см; 5 м х 7см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01808 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93, следующих типоразмеров: 5 м х 5 см; 5 м х 7см; 5 м х 10 см; 7 м х 14 см» производства ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.02.2008
- Период действия версии
- с 06.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии"Россия, 115035, Москва, Космодамианская набережная, д.40-42, стр.3, помещение ТАРП ЦАО
- Заявитель
- ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии"Россия, 115035, Москва, Космодамианская набережная, д.40-42, стр.3, помещение ТАРП ЦАО
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 06.02.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93, следующих типоразмеров: 5 м х 5 см, нестерильные |
| 02 | Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93, следующих типоразмеров: 5 м х 5 см, стерильные |
| 03 | 5 м х 7см, нестерильные |
| 04 | 5 м х 10 см, нестерильные |
| 05 | 7 м х 14 см, нестерильные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01808»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.