Номер РУ ФСР 2008/03472

Лейкопластырь бактерицидный пористый с лекарственными средствами МАГ -«КМТ» по ТУ 9393-004-18341983-2003

ДействуетКласс 2BОКП: 939332

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03472 на медицинское изделие «Лейкопластырь бактерицидный пористый с лекарственными средствами МАГ -«КМТ» по ТУ 9393-004-18341983-2003» производства ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.10.2008
Период действия версии
с 23.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии"
Россия, 115035, Москва, Космодамианская набережная, д.40-42, стр.3, помещение ТАРП ЦАО
Заявитель
ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии"
Россия, 115035, Москва, Космодамианская набережная, д.40-42, стр.3, помещение ТАРП ЦАО
Класс риска
2B
Код ОКП
939332
- бактерицидный

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Лейкопластырь бактерицидный пористый с лекарственными средствами МАГ -"КМТ" по ТУ 9393-004-18341983-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03472»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАПИТАЛ - Медицинские Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.