Аппарат лазерный урологический гольмиевый «Темис» (Themis) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10592 на медицинское изделие «Аппарат лазерный урологический гольмиевый «Темис» (Themis) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Инишия Лтд." выдано Росздравнадзором 21 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914427
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2011
- Период действия версии
- с 21.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Инишия Лтд."Израиль, Дальнее зарубежье, Initia Ltd., 68B Amal Street, PO Box 4159, Petah Tikva, 49513, Israel
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный урологический гольмиевый "Темис" (Themis) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инишия Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.