zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06233

Ларингоскоп ригидный «ПЕНТАКС» PBLADE типа ITL

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06233 на медицинское изделие «Ларингоскоп ригидный «ПЕНТАКС» PBLADE типа ITL» производства "ХОЯ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.02.2010
Период действия версии
с 17.02.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн"
Япония, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Заявитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Представитель в РФ
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

Модели изделия 1

№Название
01Ларингоскоп ригидный "ПЕНТАКС" PBLADE типа ITL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.