Номер РУ ФСЗ 2009/03597

Инъектор «Автоджект 2» для введения лекарственного средства «Копаксон»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03597 на медицинское изделие «Инъектор «Автоджект 2» для введения лекарственного средства «Копаксон»» производства "Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.01.2009
Период действия версии
с 26.01.2009 до 12.04.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания
Owen Mumford Ltd., Brook Hill, Woodstock, Oxfordshire, OX20 1TU, UK
Заявитель
"Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания
Owen Mumford Ltd., Brook Hill, Woodstock, Oxfordshire, OX20 1TU, UK
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.04.2021ФСЗ 2009/03597Инъектор «Автоджект 2» для введения лекарственного средства «Копаксон»Действует
26.01.2009ФСЗ 2009/03597Инъектор «Автоджект 2» для введения лекарственного средства «Копаксон»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инъектор "Автоджект 2" для введения лекарственного средства "Копаксон"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03597»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03597?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.