Автоинжектор для введения лекарственного препарата «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b)
НедействительноКласс 2AОКП: 943130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05326 на медицинское изделие «Автоинжектор для введения лекарственного препарата «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b)» производства "Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Оуэн Мамфорд Лтд.", ВеликобританияOwen Mumford Ltd., Brook Hill, Woodstock, Oxfordshire, OX20 1TU, UK
- Заявитель
- ""Новартис Фарма АГ", Швейцария"Novartis Pharma AG, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland
- Представитель в РФ
- ""Новартис Фарма АГ", Швейцария"Novartis Pharma AG, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943130Инструменты механизированные прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоинжектор для введения лекарственного препарата "ЭКСТАВИА" (Интерферон бета-1b) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05326»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оуэн Мамфорд Лтд.", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.