Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2160 выдано Росздравнадзором 22.12.2006 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе)» производства Vircell S.L.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Период действия версии
- с 22.12.2006 до 08.09.2011
- Срок действия РУ
- 22.12.2011
- Производитель
- Vircell S.L.Испания
- Заявитель
- ЗАО "Агрос-Интернейшнл"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Агрос-Интернейшнл"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2160 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Vircell S.L.. Дата первичной регистрации: 22.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.12.2011. Карточка «Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.01.2024 | ФСЗ 2011/10508 | Наборы реагентов in-vitro для диагностических исследований | Действует |
| 29.10.2014 | ФСЗ 2011/10508 | Наборы реагентов in-vitro для диагностических исследований | Внесено изменение |
| 08.09.2011 | ФСЗ 2011/10508 | Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2160»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vircell S.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2160?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.