Электрокоагулятор портативный стоматологический ЭКпс-20-1 по ТУ 9444-003-12359918-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02240 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Электрокоагулятор портативный стоматологический ЭКпс-20-1 по ТУ 9444-003-12359918-2007» производства ООО НПО "Рубикон-Инновация". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПО "Рубикон-Инновация"Россия, 214031, г.Смоленск, ул.Индустриальная, д.2
- Заявитель
- ООО НПО "Рубикон-Инновация"Россия, 214031, г.Смоленск, ул.Индустриальная, д.2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02240 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПО "Рубикон-Инновация". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Электрокоагулятор портативный стоматологический ЭКпс-20-1 по ТУ 9444-003-12359918-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокоагулятор портативный стоматологический ЭКпс-20-1 по ТУ 9444-003-12359918-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02240»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Рубикон-Инновация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02240?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.