Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01981 на медицинское изделие «Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004» производства Открытое акционерное общество "Красногвардеец" выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008 до 02.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Красногвардеец"Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Инструментальная, д. 3
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Красногвардеец"Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Инструментальная, д. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 12.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2026 | ФСР 2008/01981 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Действует |
| 12.07.2022 | ФСР 2008/01981 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
| 18.11.2019 | ФСР 2008/01981 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
| 02.12.2016 | ФСР 2008/01981 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/01981 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эластотонометр внутриглазного давления Филатова-Кальфа по ТУ 9441-040-07618878-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01981»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Красногвардеец". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01981?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.