Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Avanto; MAGNETOM Trio; MAGNETOM Trio a Tim System с принадлежностями (см. Приложение на 15 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1170 выдано Росздравнадзором 19.08.2004 на медицинское изделие «Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Avanto; MAGNETOM Trio; MAGNETOM Trio a Tim System с принадлежностями (см. Приложение на 15 листах)» производства Siemens AG, Medical Solutions. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.08.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2004
- Дата внесения изменений
- 01.08.2006
- Период действия версии
- с 01.08.2006 до 06.06.2016
- Срок действия РУ
- 01.08.2016
- Производитель
- Siemens AG, Medical SolutionsГермания
- Заявитель
- ООО "Сименс "Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс "Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1170 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens AG, Medical Solutions. Дата первичной регистрации: 19.08.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.08.2016. Карточка «Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Avanto; MAGNETOM Trio; MAGNETOM Trio a Tim System с принадлежностями (см. Приложение на 15 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 06.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2016/4190 | Томограф магнитно - резонансный MAGNETOM Avanto с принадлежностями | Действует |
| 06.08.2021 | РЗН 2016/4190 | Томограф магнитно - резонансный MAGNETOM Avanto с принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.06.2016 | РЗН 2016/4190 | Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Avanto; MAGNETOM Trio; MAGNETOM Trio a Tim System с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.08.2004 | ФС № 2004/915 | Томографы магнитно-резонансные моделей: «MAGNETOM Avanto, MAGNETOM Trio» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Avanto. MAGNETOM Avanto - магнитно-резонансный томограф 1.5 Тл Блок базовый |
| 02 | Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Trio. MAGNETOM Trio - магнитно-резонансный томограф 3.0 Тл Блок базовый |
| 03 | Томограф магнитно-резонансный, модели: MAGNETOM Trio a Tim System. Блок базовый MAGNETOM Trio a Tim System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1170»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens AG, Medical Solutions. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1170?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.