Номер РУ ФС № 2004/915

Томографы магнитно-резонансные моделей: «MAGNETOM Avanto, MAGNETOM Trio» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/915 выдано Росздравнадзором 19.08.2004 на медицинское изделие «Томографы магнитно-резонансные моделей: «MAGNETOM Avanto, MAGNETOM Trio» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)» производства Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.08.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.08.2004
Период действия версии
с 19.08.2004 до 01.08.2006
Срок действия РУ
19.08.2014
Производитель
Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.
ФРГ
Заявитель
Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.
ФРГ, Италия
Представитель в РФ
Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.
ФРГ, Италия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/915 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Дата первичной регистрации: 19.08.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.08.2014. Карточка «Томографы магнитно-резонансные моделей: «MAGNETOM Avanto, MAGNETOM Trio» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
06.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
06.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/915»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.