Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/394 выдано Росздравнадзором 22.03.2001 на медицинское изделие «Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Greiner Bio-One GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 04.04.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2001
- Дата внесения изменений
- 04.04.2006
- Период действия версии
- с 04.04.2006 до 09.03.2011
- Срок действия РУ
- 04.04.2011
- Производитель
- Greiner Bio-One GmbHАвстрия
- Заявитель
- ООО "ОМБ"125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
- Представитель в РФ
- ООО "ОМБ"125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/394 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Greiner Bio-One GmbH. Дата первичной регистрации: 22.03.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 04.04.2011. Карточка «Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 04.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 04.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2025 | ФСЗ 2011/09315 | Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями | Действует |
| 23.01.2015 | ФСЗ 2011/09315 | Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.09.2013 | ФСЗ 2011/09315 | Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.03.2013 | ФСЗ 2011/09315 | Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями | Внесено изменение |
| 09.03.2011 | ФСЗ 2011/09315 | Система вакуумного забора мочи Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.03.2001 | МЗ РФ № 2001/253 | Система вакуумного забора мочи Vacuette в составе - пробирки вакуумные различных размеров с наполнителями и без;держатели;контейнеры различной конфигурации | Внесено изменение |
| 12.11.1996 | МЗ РФ № 96/877 | Медицинская пластиковая посуда для лабораторной диагностики | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/394»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Greiner Bio-One GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.