Номер РУ ФС № 2006/393

Система вакуумного забора крови Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/393 на медицинское изделие «Система вакуумного забора крови Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Greiner Bio-One GmbH выдано Росздравнадзором 22 марта 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.03.2001
Дата внесения изменений
04.04.2006
Период действия версии
с 04.04.2006 до 09.03.2011
Срок действия РУ
04.04.2011
Производитель
Greiner Bio-One GmbH
Австрия
Заявитель
ООО "ОМБ"
125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3
Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
Представитель в РФ
ООО "ОМБ"
125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3
Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.04.2006ФС № 2006/393Система вакуумного забора крови Vacuette с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
22.03.2001МЗ РФ № 2001/251Система вакуумного забора крови Vacuette в комплектации (см.на обороте)Внесено изменение
09.03.2011ФСЗ 2011/09314Система вакуумного забора крови Vacuette с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/393»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Greiner Bio-One GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/393?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.