Материал шовный хирургический Synthofil, Dagrofil, Linatrix, Cervix Set, Tendo-Loop, Surgical Loop, Steelex, Steelex Sternum Set, Steelex Electrode Set, Patella Set, Ear Set, Tendofil, Ventrofil
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/85 выдано Росздравнадзором 26.01.2006 на медицинское изделие «Материал шовный хирургический Synthofil, Dagrofil, Linatrix, Cervix Set, Tendo-Loop, Surgical Loop, Steelex, Steelex Sternum Set, Steelex Electrode Set, Patella Set, Ear Set, Tendofil, Ventrofil» производства Aesculap AG & Co. KG, B.Braun Surgical S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 26.01.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2006
- Период действия версии
- с 26.01.2006 до 02.04.2010
- Срок действия РУ
- 26.01.2011
- Производитель
- Aesculap AG & Co. KG, B.Braun Surgical S.A.Германия, Испания
- Заявитель
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/85 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Aesculap AG & Co. KG, B.Braun Surgical S.A.. Дата первичной регистрации: 26.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 26.01.2011. Карточка «Материал шовный хирургический Synthofil, Dagrofil, Linatrix, Cervix Set, Tendo-Loop, Surgical Loop, Steelex, Steelex Sternum Set, Steelex Electrode Set, Patella Set, Ear Set, Tendofil, Ventrofil» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.07.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2025 | ФСЗ 2010/06553 | Материал шовный хирургический cтерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 08.07.2024 | ФСЗ 2010/06553 | Материал шовный хирургический cтерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 05.09.2016 | ФСЗ 2010/06553 | Материал шовный хирургический cтерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 02.04.2010 | ФСЗ 2010/06553 | Материал шовный хирургический cтерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/85»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Aesculap AG & Co. KG, B.Braun Surgical S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/85?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.