Пеленки гигиенические: seni soft, seni eco
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2647 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Пеленки гигиенические: seni soft, seni eco» производства TZMO S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 21.10.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- TZMO S.A.Польша
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА Восток"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БЕЛЛА Восток"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2647 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — TZMO S.A.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Пеленки гигиенические: seni soft, seni eco» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2017 | ФСЗ 2011/10889 | Пеленки одноразовые впитывающие SENI SOFT для больных, страдающих недержанием | Действует |
| 21.10.2011 | ФСЗ 2011/10889 | Пеленки одноразовые впитывающие SENI SOFT для больных, страдающих недержанием | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2647»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TZMO S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.