zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2008/02285

Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02285 выдано Росздравнадзором 03.04.2008 на медицинское изделие «Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005» производства ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Период действия версии
с 03.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава
Россия, 394016, г.Воронеж, ул.Беговая, д.203
Заявитель
ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава
394016, г.Воронеж, ул. Беговая, 203
Представитель в РФ
ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава
394016, г.Воронеж, ул. Беговая, 203
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02285 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез грудной (молочной) железы ПГЖ по ТУ 9396-075-55220088-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02285»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.