Номер РУ ФСР 2008/02353

Гольфы эластичные компрессионные «Эласма» по ТУ 9398-011-10434277-2008

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02353 на медицинское изделие «Гольфы эластичные компрессионные «Эласма» по ТУ 9398-011-10434277-2008» производства ОАО "ТОНУС" выдано Росздравнадзором 28 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.03.2008
Период действия версии
с 28.03.2008 до 01.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "ТОНУС"
Россия, 243300, Брянская обл., г.Унеча, ул.Совхозная, д.30
Заявитель
ТОНУС
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.12.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
08.07.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.04.2024ФСР 2008/02353Гольфы эластичные компрессионные «Эласма» по ТУ 9398-011-10434277-2008Действует
28.03.2008ФСР 2008/02353Гольфы эластичные компрессионные «Эласма» по ТУ 9398-011-10434277-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гольфы эластичные компрессионные "Эласма" по ТУ 9398-011-10434277-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ТОНУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.