Набор реагентов «ДС–ИФА–Тироид-ТТГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02931 выдано Росздравнадзором 04.07.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «ДС–ИФА–Тироид-ТТГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2007» производства ООО "НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2008
- Период действия версии
- с 04.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО "Диагностические системы"Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47
- Заявитель
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Представитель в РФ
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02931 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов «ДС–ИФА–Тироид-ТТГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект 1 |
| 02 | Комплект 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02931»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "Диагностические системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02931?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.