Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: ДОЗИФИКС,МЕДИФИКС,СТЕРИФИКС,ИНТРАПУР,ЛС-КОННЕКТОР,ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ УДЛИНИТЕЛЬ,ТРАНЗОФИКС,КОМБИ-ХОЛДЕР, ИНСТОППЕР,САФСАЙТ,КОМБИ-ФИКС
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/16 выдано Росздравнадзором 24.12.2002 на медицинское изделие «Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: ДОЗИФИКС,МЕДИФИКС,СТЕРИФИКС,ИНТРАПУР,ЛС-КОННЕКТОР,ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ УДЛИНИТЕЛЬ,ТРАНЗОФИКС,КОМБИ-ХОЛДЕР, ИНСТОППЕР,САФСАЙТ,КОМБИ-ФИКС» производства Б.Браун. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2002
- Дата внесения изменений
- 13.01.1998
- Период действия версии
- с 13.01.1998 до 24.12.2002
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Б.БраунФРГ
- Заявитель
- Б.БраунРФ
- Представитель в РФ
- Б.БраунРФ
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/16 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Б.Браун. Дата первичной регистрации: 24.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: ДОЗИФИКС,МЕДИФИКС,СТЕРИФИКС,ИНТРАПУР,ЛС-КОННЕКТОР,ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ УДЛИНИТЕЛЬ,ТРАНЗОФИКС,КОМБИ-ХОЛДЕР, ИНСТОППЕР,САФСАЙТ,КОМБИ-ФИКС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2025 | ФСЗ 2007/00008 | Устройства для инфузионной терапии | Действует |
| 29.06.2015 | ФСЗ 2007/00008 | Устройства для инфузионной терапии | Внесено изменение |
| 01.12.2010 | ФСЗ 2007/00008 | Устройства для инфузионной терапии (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00008 | Устройства для инфузионно-трансфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.12.2002 | МЗ РФ № 2002/1031 | Принадлежности для инфузионно-трансфузионной терапии: коннектор САФСАЙТ, система мерная ДОЗИФИКС, фильтры СТЕРИФИКС и ИНТРАПУР, ЛС-коннекторы, адапторы Луер/Рекорд Комбификс, заглушки Комби-Стоппер, Ин-Стоппер | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/16»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Б.Браун. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/16?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.